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牙科材料公司Graphy Inc.五款牙科材料完成欧盟MDR最终评审

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发表时间:2026-11-12 10:34作者:好的牙编辑部

好的牙·讯|当地时间2026年11月10日,韩国牙科材料公司Graphy Inc.(KOSDAQ:318060,下称“Graphy”)宣布,其5款牙科3D打印材料已完成欧盟医疗器械法规(EU MDR)下的最终符合性评审,目前等待认证证书签发。公司计划以此为基础,进一步拓展欧洲市场的材料供应及本地制造合作。

此次评审涉及TeraHarz Clear系列3款材料(TC-85DAC、TA-28、TR-07)和TeraHarz系列2款材料(TC-80DC、BR-23)。据公司介绍,相关产品的符合性评估及最终审核程序均已完成,待认证证书签发后,认证流程即告结束。

欧盟医疗器械法规(Regulation (EU) 2017/745)相较此前的医疗器械指令(MDD),进一步强化了对临床证据、技术文件、风险管理、质量管理体系及上市后监督的要求。Graphy表示,此次评审不仅涉及产品安全性与性能,还包括制造商质量管理体系及产品全生命周期安全管理能力。

此次评审涉及的材料中,包含用于生产形状记忆隐形矫治器(SMA™)的材料。据公司介绍,SMA采用数字设计数据直接3D打印,通过材料的形状记忆特性提供持续正畸力,与传统热压成型矫治器的制造方式不同。Graphy自称是全球首家实现直接3D打印形状记忆矫治器商业化的企业。

欧洲市场拓展方面,Graphy表示,已在德国等主要市场建立分销合作网络,待认证证书签发后,将进一步扩大核心材料供应。除直接出口材料外,公司还计划推进本地制造与分销合作:由当地合作伙伴使用Graphy的材料及制造方案,以合作伙伴自有品牌或Graphy品牌生产、供应产品。公司希望借助合作伙伴现有产能和渠道,降低自建生产设施的投入,同时通过持续供应材料形成经常性收入。

合作方面,Graphy近期已与法国Biotech Dental旗下隐形矫治器品牌Smilers达成战略合作,双方拟以其材料与制造技术探索产品验证与商业化。其他市场准入方面,公司称已取得美国食品药品监督管理局(FDA)510(k)许可,并完成巴西国家卫生监督局(ANVISA)注册。

Graphy近期也在通过收购和供应合作扩展业务布局。根据好的牙此前报道,2026年8月10日,Graphy签署协议以约492亿韩元(约合2.36亿元人民币)收购牙科数字诊疗设备商Ray 26.14%股权,成为其最大股东。Graphy在本次发布中表示,收购RAY后,正进一步拓展数字诊断、软件、制造及分销能力。此外,2026年10月7日,Graphy与韩国种植体企业美格真(MegaGen Implant)签署首份价值约20亿韩元(约合人民币1000万元)的供应协议,涉及牙科修复材料、3D打印设备及后处理设备等产品。

关于 Graphy Inc.:成立于2017年,主要从事光固化3D打印材料及正畸数字化解决方案的研发与供应,并于2025年8月在韩国创业板(KOSDAQ)上市。
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