Mesosil抗菌牙科材料获FDA许可，控释技术有望降低80%继发龋风险

图源：Mesosil 官网

好的牙·讯｜2026年3月29日，由多伦多大学校友 Cameron Stewart 创立的初创公司 Mesosil 宣布，其研发的抗菌牙科生物材料已获得美国食品药品监督管理局（FDA）的 510(k) 许可。该材料采用纳米技术，旨在通过在牙齿与充填物的界面持续释放抗菌剂，解决修复体失败的核心痛点——细菌渗透导致的继发龋问题。

据公司披露，Mesosil 的核心技术基于多孔二氧化硅颗粒（Porous Silica Particles），可在修复界面实现抗菌剂的控释。其披露的实验室数据显示，该技术可将继发龋的发生率降低约 80%，并能有效提高修复体的粘结强度，减缓材料降解。

图源：Responsive antimicrobial dental adhesive based on drug-silica co-assembled particles

Mesosil 成立于 2018 年，其技术原型源于公司创始人 Cameron Stewart 在多伦多大学攻读博士学位期间的研究成果。据多伦多大学披露，该公司还在2024年获得了230万美元的投资，且该公司目前仍与多伦多大学保持合作研究关系。

在商业模式上，Mesosil 称其并不直接面向临床医生销售，而是面向牙科制造商供应材料与技术。目前，该公司的添加剂产品已可整合至现有的牙科复合材料、水门汀和封闭剂中，且不会改变临床医生的现有工作流程。

据其披露，此次获得 FDA 许可后，Mesosil 将专注于扩大生产规模并建立全球行业合作伙伴关系，推动抗感染修复材料的商业化应用。公司首席执行官 Cameron Stewart 表示，未来该技术还有望扩展至骨科、植入式设备等更广泛的医疗器械领域。